广西的地中海贫血（以下简称地贫）患者居全国首位，地贫孩子的出生成为许多家庭悲剧的开始。为减少地贫患儿出生率，8月18日，地贫专家在全区地贫临床检验技术培训班上呼吁：重视婚前检查和产前检查，避免和减少地贫患儿。

    地贫是广西发病率最高、危害最为严重的遗传病，调查发现广西人群中地贫基因检出率高达约20%，南宁市农村青年地贫基因携带者高达26%。据不完全统计，广西地贫病人和地贫基因携带者超过一千万人。两个轻型ａ地贫男女结婚，其子女有25%机会为重型ａ地贫，患儿出生即死亡；双方均为β地贫基因携带者结婚，其子女有25%机会为重型β地贫，患儿出生6个月后需终生输血和服药治疗维持生命。

    记者在设于解放军三○三医院的我国首个“地贫之家”了解到，这里每月有250多个重型地贫患儿接受输血治疗，仅输血每次就要花费300-500元，儿童长到3岁以后要结合服用近2000元的除铁剂，且随着年龄的增长，体重的增加，药量也在增加，医药费自然也在上涨，对于家庭富裕的孩子来说治疗后可以像正常孩子一样生活，而对于贫困家庭来说，得不到及时治疗的重型地贫孩子寿命仅几岁或十几岁，这一切让地贫儿出生成为家庭悲剧的开始。因此，“地贫之家”创立者、解放军三○三医院血液科主任张新华呼吁：“目前，育龄夫妇只有重视婚前检查和产前检查，才有可能避免或减少新生儿地贫。”（姚琳 李秋泉）