新华网广西频道７月２０日电（记者 张爱林）记者此间获悉，一例染色体异常核型在广西玉林市妇幼保健院遗传实验室被发现，经中国医学遗传学国家重点实验室鉴定确认为世界首报。

    记者采访了解到，今年２月，有一名２个多月大的婴儿因患先天性心脏病、尿道下裂，到玉林市妇幼保健院遗传实验室进行染色体检查，医生检查发现，孩子的染色体为异常核型，于是玉林市妇幼保健院遗传实验室将有关资料传到中国医学遗传学国家重点实验室进行鉴定。

    中国医学遗传学国家重点实验室鉴定后确认，玉林市妇幼保健院遗传实验室送检的核型为４７，Xy,t（１７；１９）(q２１;q１３.３)十双随体小染色体是世界首例报告核型。

    据记者了解，人类的染色体有４６条２３对，每两条染色体都有可能发生易位，一般染色体平衡易位患者生育正常孩子的机率为十八分之一。

    玉林市妇幼保健院遗传实验室一名医生说，异常染色体核型一种可能是父母遗传；另一种可能是配子形成或早期卵裂过程中发生了畸变所致。另外，大量接触农药、放射性物质、生物病毒等有害物也能导致染色体异常。

    目前，这一发现将被录入《中国人类染色体异常核型数据库》，用于遗传学的临床研究。（完）